Circulation：特发性扩张型心肌细胞中不存在的永久性病毒基因组

B两组肠病毒感染是急性病变炎的常见病因，也是慢性病变炎和扩张型病变病的先兆，还是心脏移植的首要原因。现阶段，在扩张型病变病的拓展过程里面所涉及的特定的病毒感染机制尚不得而知确。从扩张型病变病患者病变两组织的RNA里面认定肠病毒感染RNA 5’前端序列。经二代RNA测序，体外构筑模拟在生命体试样里面推断出的肠病毒感染RNA序列的病毒感染cDNA乔纳森，并在培养的原代人病变线粒体里面评估其脱氧核糖核酸和对宿主线粒体机制的影响。主要认定出以5'前端原核生物RNA缺失（17-50个核苷酸）为特征的B两组肠病毒感染，偶有混杂低比例的具有明晰5'前端原核生物的病毒感染。原位杂交和抗体两组织学实验在病变线粒体里面扫描到这些受限制的原核生物。向原代人病变线粒体转染病毒感染RNA推断出，在没有扫描到病毒感染黑斑形成的才会，部分缺失的原核生物RNAs表现出早期脱氧核糖核酸活性，而缺失和明晰RNA的混合形式可产生能游离线粒体病变的尘粒，游离病变的物理现象不同于单纯全长RNA的游离物理现象。此外，在生命体病变线粒体里面，缺失或全长和混合的病毒感染RNA能够监督中文和产生具有蛋白质水解活性的病毒感染酵母2A。本研究表明，在不得而知原因的扩张型病变病里面，停滞假定的病毒感染主要是原核生物RNAs 5'前端假定片段缺失，伴或不伴有携带全长专门设计RNAs的B两组肠病毒感染，可通过小小分子具有蛋白质水解酶活性的病毒感染酵母2A损伤病变机制。本研究结果适度我们更好的理解EV在生命体病变两组织里面停滞假定的小分子机制，并促进基于B两组柯萨奇病毒感染酵母2A活性的特异性抑制剂的用于急性/慢性病变感染的新型治疗策略的拓展。原始出处：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系由梅斯自然科学（MedSci）原创重写，转载需授权！